Chères consœurs, chers confrères,
Vous avez été 1 264 l’année dernière à répondre à la première enquête nationale multidisciplinaire sur la prise en charge diagnostique de l’amylose cardiaque.
Les premiers résultats ont été communiqués par email aux participants qui le souhaitaient. Des articles seront prochainement soumis dans des revues à comité de lecture.
Afin d’apporter des données évolutives du parcours de soins des patients pouvant être concernés par cette pathologie dont le pronostic est grevé par le retard diagnostique et thérapeutique, une mise à jour des données a été décidée.
Pour cette raison, nous vous proposons de participer à la 2ème enquête nationale, que vous suiviez ou non des patients atteints d’amylose cardiaque.
Cette étude transversale est réalisée à partir d’un questionnaire en ligne très court, de 10 minutes maximum, auquel il vous est demandé de répondre dès à présent et avant le mardi 23 avril 2024.
Pour accéder au questionnaire, merci de cliquer sur le flashcode ci-dessous dans votre navigateur ou par l’intermédiaire du flashcode avec votre téléphone.
Cette enquête est réalisée en partenariat avec le bureau d’études indépendant Carely et le soutien de Pfizer.
Nous vous remercions chaleureusement de votre intérêt pour cette recherche et du temps que vous acceptez d’y consacrer.
Pr Thibaud Damy (réseau amylose et centre de référence des amyloses cardiaques, CHU Mondor)
Pr Philippe Charron (coordonnateur de la filière nationale de santé Cardiogen, CHU Pitié-Salpêtrière)
Pour le comité scientifique :
Dr Walid Amara (Montfermeil), Pr Emmanuel Andres (Strasbourg), Pr Thomas Bardin (Paris), Dr Nicolas Bigorre (Trélazé), Dr Pauline Fournier (Toulouse), Dr Sandra Guignard (Créteil), Pr Fabien Hyafil (Paris), Dr Céline Labeyrie (Le Kremlin-Bicêtre), Dr Damien Legallois (Caen), Dr Silvia Oghina (Créteil), Dr Nicolas Piriou (Nantes), Dr Pierre Sabouret (Paris), Dr Olivier Toulza (Toulouse), Dr Romain Trésorier (Clermont Ferrand).
NB : L’anonymat des répondants est strictement garanti : les réponses seront analysées et présentées à l’ensemble des participants, et des partenaires, de façon globale et anonymisée.